CS231295是公司依托AI+化学基因组学核心技术平台自主研发的、具有全球专利保护的透脑Aurora B选择性抑制剂。

恶性脑部肿瘤及肿瘤脑转移是肿瘤治疗领域长期面临的重大挑战，开发具备脑透过性的新型抗肿瘤药物已成为亟需解决的临床难题。CS231295通过精准抑制肿瘤特异性过表达的Aurora B激酶，诱导合成致死效应，直击RB1缺失等难治性肿瘤的基因脆弱性。
同时，该分子凭借良好的血脑屏障穿透能力，对脑部原发或脑转移性肿瘤具有显著的治疗优势。此外，CS231295还兼具抗肿瘤血管生成和改善肿瘤微环境的广谱抗肿瘤活性，并具有与化疗、靶向及肿瘤免疫等多种机制药物协同治疗的潜力。

CS231295的中国I期临床顺利推进，已在胶质母细胞瘤患者中观察到疗效信号，并且美国I期临床试验已完成首例入组。

• 2025年5月，CS231295中国临床试验达成首例患者入组。
• 2025年7月，CS231295临床试验已获美国FDA批准。